古生代

04古生代

它们统治海床近三亿年，复眼中甚至保存着早期视觉系统的秘密。

15古生代

没有真正牙齿，锋利的颌板像自我磨锐的剪刀一样切割猎物。

17古生代

这种巨型多足类长度可超过两米，是已知最大的陆生节肢动物。

18古生代

它生活在恐龙出现前数千万年，是与哺乳动物亲缘更近的早期合弓类。

19古生代

它跨过二叠纪末大灭绝，并一度成为灾后陆地生态中最常见的脊椎动物。

30古生代

成对捕捉附肢、环形口器和两侧游泳叶，让它成为寒武纪海洋中最醒目的捕食者之一。

31古生代

五只复眼和末端带钳的柔性吻部，使它成为寒武纪最不可思议的身体方案之一。

32古生代

背部成排硬刺用于防御，腹侧柔软足肢则揭示它与现代有爪动物的亲缘。

33古生代

巨大的螯肢和桨状后足属于一只超过两米的广翅鲎，是已知最大节肢动物候选者。

34古生代

笔直分室的长壳提供浮力，壳口伸出的头足和触腕让它像一艘活着的潜艇。

35古生代

螺旋齿列并非长在背鳍或吻端，而是嵌在下颌中央、终生向内卷曲。

36古生代

上下颌各有一列向前伸出的连续齿刃，闭合时如一把无法折叠的弯剪。

37古生代

肉质偶鳍内部已有类似肱骨、桡骨和尺骨的排列，却仍是一条完全水生的鱼。

38古生代

犬齿像军刀般伸出，但它不是恐龙，而是与哺乳动物亲缘更近的丽齿兽类。

39古生代

粗壮身体散布皮内成骨，构成灵活的护甲，却没有龟类那样完整的甲壳。

80古生代

纤细身体保存分节肌肉与内部器官痕迹，是研究脊索动物早期身体结构的重要化石。

81古生代

重叠鳞片与两列长刺构成一套柔性护甲，腹侧的齿舌状口器则用于刮取海底食物。

82古生代

它仍有鳞片、鳃和鳍，却拥有可活动的颈部，以及能在浅水中支撑身体的腕状鳍骨。

83古生代

翼展可接近七十厘米的它并非现代蜻蜓，而是属于已灭绝的巨型原蜻蜓类。

84古生代

厚重穹顶状头骨与桶形身体属于一种大型草食性兽孔类，而不是恐龙。

101古生代

桨状后肢帮助它在浅海和潟湖中游动；它是海蝎类代表，却远没有某些近亲那样巨大。

102古生代

头胸部被骨质甲片包裹，关节相连的胸鳍像两支短桨，适合在水底稳定身体。

103古生代

它已有承重四肢，却保留鱼形尾鳍，更像浅水中的四足游泳者，而非成熟的陆地行者。

104古生代

这只小型食虫动物拥有羊膜卵所代表的繁殖方式，不再必须回到水中产卵。

105古生代

高大背帆的骨刺带有横突，宽阔躯干里容纳着处理植物的发达消化系统。

121古生代

只有数厘米高的无叶枝条，在末端托起孢子囊，代表植物向陆地内部迈出的早期一步。

122古生代

裸露茎轴从地下横走结构上直立生长，火山硅质热泉把它的内部细胞也保存下来。

123古生代

它拥有真正木材和树形枝干，却仍以孢子繁殖，是最早形成广阔森林冠层的植物之一。

124古生代

笔直巨干布满菱形叶痕，树冠只在高处分叉，是石炭纪煤沼最醒目的巨型石松类。

125古生代

分节茎的铸型记录了大型木贼类；Calamites suckowii不能直接等同于一株器官齐全的植物。

126古生代

木质茎干托起巨大的蕨状复叶，叶间却生长种子，体现了已经消失的种子蕨生存方案。

127古生代

舌形叶片散布在南方各大陆，后来成为证明冈瓦纳大陆曾相连的重要化石线索。

137古生代

眼睛位于横杆两端，长吻末端带有齿状夹器；它究竟属于哪支动物至今仍有争论。

138古生代

头骨上成对骨质突起像一顶粗糙王冠，这种大型兽孔类可能以植物为主食。

141古生代

无叶枝条从贴地横轴上成片竖起，体内已有输导细胞，却还没有真正的维管组织。

142古生代

短小枝轴托起分叉孢子囊，地下球茎般结构使它在反复被热泉水淹没的地表重新萌发。

143古生代

茎表密布没有叶脉的小突叶，中央星形木质部已能把水送到半米高的枝条。

144古生代

一米多长的枝条密覆细长微叶，比同时代多数只有裸茎的陆生植物复杂得多。

145古生代

光裸主轴不断二歧分叉，末端枝条向内弯曲并成对托起细长孢子囊。

146古生代

弯曲枝条顶端排列着两列肾形孢子囊，像一枚尚未完全展开的植物拉链。

147古生代

高大直干上的纵列叶痕像一枚枚印章，树冠则由少数粗枝和草状微叶组成。

148古生代

圆卵形小叶拥有扇状细脉，外表像蕨，却属于在叶片间结出大种子的种子蕨。

149古生代

高大木本枝端簇生长带形叶，是早期裸子植物森林中接近针叶树的一支。

150古生代

细长节茎每个节点轮生六枚楔形叶，沿地面蔓生或倚靠巨树向上攀援。

165古生代

两对弯曲头刺、长触角与数十对细腿，让这只两厘米长的节肢动物像精巧的海底风筝。

166古生代

粗短身体藏在U形洞穴里，能翻出的刺状咽部像一只布满小钩的伸缩口器。

167古生代

宽大头甲包住前半身，两只靠前的眼之间只有简单鼻孔，尾部却灵活摆动。

168古生代

巨大的肉鳍鱼以獠牙般牙齿伏击猎物，胸鳍内部的骨骼已经呈现四足动物式布局。

169古生代

小脑袋连接着桶状巨躯，宽阔肋骨包围发酵植物的巨大消化系统。

181古生代

仅约两厘米宽的斑纹翅片，把昆虫飞行的确定记录推到石炭纪早期。

182古生代

四片密布网状翅脉的翅膀之外，胸前还伸出一对不能拍动的叶状小翼。

183古生代

依据残存巨翅推算，它展开四翅可能接近半米，是已知最大的古网翅类之一。

184古生代

最大个体的估算翅展约七十一厘米，是地球历史上最大的飞行昆虫之一。

185古生代

翅化石上仍留有成带的深色纹样，让二叠纪昆虫不再只是无色轮廓。

186古生代

一片形似大蚊的翅曾被视作早期双翅目线索，但它的真正亲缘至今仍有争议。

204古生代

柔软躯干下的十对短足，让它成为现代有爪动物与节肢动物远亲的早期线索。

205古生代

头前一对巨大附肢延伸出三根长鞭，可能同时承担探测、捕捉和搬运食物。

206古生代

巨大的穹顶状头甲罩住头部，使这种奇虾类看起来像一艘带鳍的微型潜艇。

207古生代

笔直圆锥壳可超过数米，是奥陶纪海洋中最醒目的大型头足类之一。

208古生代

没有颌和成对鳍，头胸却包裹在坚硬甲片中，是最早期脊椎动物的代表之一。

209古生代

宽大的新月形头盾下分布感觉区域，帮助它在浑水底部寻找食物。

210古生代

扁平游泳足与带齿巨螯组成高速伏击工具，使它成为志留纪水域的大型捕食者。

211古生代

扁平头骨和眼睛顶置让它像伏在浅水中的鳄鱼，鳍内骨骼则接近最早四足动物。

212古生代

每只前肢有八个指，却仍主要在水中生活，说明手指早于真正陆行出现。

213古生代

左右伸展的头骨形成回旋镖轮廓，可能让身体在水流中获得升力或难以被吞咽。

214古生代

宽阔头骨布满粗糙骨纹，结实四肢可把沉重身体拖上岸边。

215古生代

成年骨架酷似早期爬行动物，却仍处在四足动物向完全陆生繁殖演化的邻近支系。

216古生代

背上高耸的骨质帆远比身体醒目，可能用于展示、识别或热交换。

217古生代

细长吻部布满尖牙，使这种巨型两栖动物呈现近似恒河鳄的水生轮廓。

218古生代

喙、短獠牙和强壮前肢组成适合挖洞的身体，是晚二叠世最常见的草食动物之一。

219古生代

长达数厘米的上犬齿与大张角下颌，让它成为剑齿捕食设计的早期实验。

220古生代

九对宽而扁平的肋骨扩展在背部之下，记录了龟壳演化的早期阶段。

251古生代

硬质背甲之下保存着触角、鳃与带爪步足，让三叶虫不再只是石化外壳。

252古生代

粗壮腿基像一排碎钳，可压碎小型三叶虫和带壳猎物。

253古生代

只有前后两块巨大背盾，却在柔软腹面保留完整的三叶虫式附肢。

254古生代

双瓣头甲、桨状尾扇和育幼卵团，组成早期甲壳动物亲缘者的完整生活图景。

255古生代

完整个体可接近七十厘米，是已知最大的完整三叶虫标本之一。

256古生代

长螯内缘像倾斜刀片，更适合夹持或切割柔软猎物，而非粉碎厚甲。

257古生代

腹侧排列多根成对鳍棘，像在小鱼身下装上一道防御栅栏。

258古生代

身体像一面扁平盾牌，眼睛朝上，口位于宽阔头甲前下方。

259古生代

鳗形身体背负连续长鳍，头后毒棘般的硬刺让它成为煤沼水域的特殊鲨类。

260古生代

头后单棘、叉冠牙与连续背鳍，构成完全不同于现代鲨鱼的淡水轮廓。

261古生代

细长头骨和较深尾部曾被视作水生适应，但骨骼也支持它能稳定陆行。

262古生代

背部只形成低矮骨脊，却与高帆异齿龙共享深颅和大小分化的牙齿。

263古生代

轻巧身体、长腿与头顶小骨突，展示最早期兽孔类仍保留的原始组合。

264古生代

巨大头骨兼具粗厚撞击面和长犬齿，是恐头兽中最强大的捕食者之一。

265古生代

极厚穹顶头骨与桶状身躯属于大型草食恐头兽，成年个体可能进行头部对抗。

306古生代

弯曲分枝的微小菌丝，见证真菌参与最早期陆地土壤形成。

308古生代

花蕾般的身体拥有五条呼吸与摄食沟槽，却是海星的远亲。

309古生代

单体角状骨骼中的放射隔板，像凝固在石灰岩里的太阳。

310古生代

相连的管状个体组成蜂链般群体，是古生代礁海的醒目标志。

311古生代

圆鼓壳面布满细密放射肋，曾密集覆盖古生代海床。

312古生代

宽展铰线像一双石翼，使它能稳定躺在柔软海床上过滤水流。

320古生代

腹中带脐带的胚胎，保存了已知最早的胎生与交配证据之一。

321古生代

巨大的盾皮鱼却缺少锋利颌刃，可能是早期大型滤食者。

325古生代

四肢异常短小、颌骨强健，几乎完全放弃陆行而重返水中。

355古生代

宽头像蛙、长尾像鲵，使它成为现代两栖类起源讨论中的重要拼图。

359古生代

延长的鼻孔区可能帮助它在比沼泽更干燥的陆地环境中活动。

360古生代

细长身体拥有四十余枚躯干椎骨，而四肢小得几乎不参与推进。

361古生代

成年个体仍保留外鳃，像把幼体阶段延续了一生。

362古生代

向前指向的足趾显示早期四足动物已能采取更有效的陆地步态。

363古生代

强壮颅骨和犬齿状牙齿属于石炭纪河流中的大型伏击者。

364古生代

修长躯干与深尾部让它以摆动身体的方式穿过浑浊河水。

365古生代

耳区与强健四肢显示它可能比许多同时代四足类更善于陆地活动。

366古生代

许多个体被保存在中空树桩里，记录煤炭森林地面的小型猎手。

367古生代

背部一列骨板加强躯干，使它成为适应陆地生活的结实两栖动物。

368古生代

头骨后缘像锯齿般展开，可能保护颈部或支撑软组织。

371古生代

宽头和水生身体属于二叠纪末南方河流常见的大型两栖捕食者。

373古生代

四肢完全消失，却仍保留早期四足动物式头骨与脊柱。

376古生代

长吻、侧线沟与弱小四肢显示它像鱼一样终生依赖水体。

390古生代

宽大网脉翅让早期飞行昆虫在高氧森林中成为空中捕食者。

391古生代

巨大三角翅和长尾丝属于早期蜉蝣类最壮观的飞行者之一。

392古生代

胸部小翼片与四枚大翅记录昆虫飞行结构尚未定型的时代。

393古生代

盾状前胸与平展翅膀是现代蜚蠊和螳螂远亲的早期组合。

394古生代

扩大的前胸长出成排尖刺，可能用于展示或防御。

395古生代

它把典型蜚蠊式翅脉的起源推进到石炭纪早期。

399古生代

在植物普遍低矮的时代，它形成高达数米的柱状身体。

400古生代

微小瓶状子实体藏在早期陆生植物组织中，是最古老子囊菌证据之一。

413古生代

带孔软管曾被误认作独立动物，后来与一种枝状藻体联系起来。

414古生代

一束简单细长叶片从共同基部伸出，是寒武纪海床低矮藻丛的候选。

415古生代

螺旋排列的菱形小板形成石松果般的钙化身体。

416古生代

中央轴周围轮生钙化侧枝，外形像一株水下微型瓶刷。

419古生代

八米高的无叶树冠组成了已知最早森林之一。

422古生代

宽阔舌形叶没有明显中脉，是冈瓦纳早期煤沼的重要种子植物。

423古生代

坚厚小羽片属于煤炭森林中会结种子的蕨状植物，而非真正蕨类。

425古生代

近半米翼展使它成为氧气充足煤炭森林中的大型空中猎手。

426古生代

胸部附带叶状侧翼，展示昆虫早期飞行结构的另一套组合。

429古生代

两米长的滤食性放射齿动物像早期海洋中的巨型须鲸。

430古生代

马蹄形头甲和耙状附肢使它像海床上的移动筛沙器。

431古生代

巨大头甲覆盖了身体的大部分，是寒武纪最奇特的底栖放射齿动物之一。

432古生代

双瓣壳像一枚带前后长刺的种子，壳内却藏着大眼捕食者。

433古生代

宽阔头甲、长颊刺和多节躯干属于最早繁盛的三叶虫之一。

436古生代

两米长的广翅鲎不是迅捷猎手，而是用前肢扫滤水底。

437古生代

它穿着盾皮鱼盔甲，却拥有接近现代有颌鱼的颌缘骨。

438古生代

粗大锥形牙和数米长身体属于石炭纪淡水中的顶级肉鳍鱼。

441古生代

雄性背部的砧板状结构覆盖齿状鳞，功能至今仍有争论。

443古生代

头骨两侧向后延伸成宽角，是双弓螈近亲中更小巧的一员。

446古生代

小型轻巧身体保存了接近现代两栖类祖先的一组特征。

475古生代

微小囊状结构保存于煤球中，被视为早期子囊菌样化石。

476古生代

真菌丝包围蓝细菌状细胞，构成已知最早的地衣式共生之一。

479古生代

这株似棕榈的植物并非蕨类，而是已灭绝的异孢子种子植物近亲。

480古生代

带纵沟的中空节状茎让早期木贼亲族长成数米高的灌木或小乔木。

481古生代

盾形生殖盘为这类耐旱种子蕨命名，也记录了二叠纪陆地植物的创新。

482古生代

比著名巨脉蜻稍小的古蜓仍拥有宽大网脉翅，是煤沼上空的猎手。

483古生代

细长刺吸式口器和四片有斑纹的翅属于完全消失的古网翅昆虫。

484古生代

两片宽壳包住分节躯干，壳外伸出触角、步足和扇形尾节。

485古生代

头部神经系统、心血管与附肢让它成为研究早期节肢动物身体分区的关键化石。

486古生代

一对侧鳍、漏斗和触手般附肢构成寒武纪最令人困惑的游泳动物之一。

487古生代

圆盘状身体中央盘绕着消化道，可能在水层漂浮或贴近海床生活。

488古生代

扁平宽阔的盾皮鱼像鳐一样贴近海底，却独立演化出这种体形。

489古生代

新月形头甲侧角和扁平身体让这条小型盾皮鱼适合海底生活。

490古生代

外鳃和细长躯干显示这只离片椎类终生依赖水域。

491古生代

宽头、强壮躯干和侧扁尾属于早二叠世大型淡水猎手。

493古生代

针状牙和扁平尾部属于最早重返水域的羊膜动物之一。

501古生代

菱形叶座和反复分叉的树冠属于煤炭森林中高大的石松类乔木。

502古生代

狭长叶片在末端反复二叉，是一类已灭绝裸子植物最醒目的特征。

503古生代

针叶状叶片密覆枝条，是二叠纪早期松柏类树木的典型外观。

506古生代

宽大四翅和复杂网脉属于已经完全消失的古网翅昆虫。

507古生代

这只早期蜻蜓总目昆虫拥有长翅，却保留了比现代蜻蜓更原始的翅基结构。

508古生代

无翅身体末端伸出三条尾丝，外形接近早期衣鱼类但组合特征独特。

509古生代

斑点翅面和细密翅脉记录了二叠纪古网翅昆虫的多样化。

510古生代

长而透明的网脉翅显示它属于早期大型飞行昆虫辐射的一员。

511古生代

鳞片、长刺和前端小壳组合在同一个身体上，连接了多个寒武纪怪异类群。

512古生代

杯状身体以细长柄固定在海床上，顶部开口周围排列花瓣状结构。

513古生代

带刺头甲、分节躯干和多样附肢构成一只早期螯肢动物近亲。

514古生代

双瓣壳下伸出强壮钳状颚肢，显示早期多足类近亲已具复杂取食器官。

515古生代

宽阔双瓣壳包围大部分身体，三叉尾帮助它在水层保持方向。

516古生代

小型装甲身体和前端钳状附肢提示它接近螯肢动物的早期分支。

517古生代

宽扁甲壳边缘带刺，尾部同样展开成薄片，形成叶片般轮廓。

518古生代

一对长前附肢、侧叶和尾刺属于泛节肢动物向真正节肢动物过渡的身体。

519古生代

雄性背部的铁砧状棘刷结构让这条小型软骨鱼格外醒目。

520古生代

短吻、大眼和胸鳍旁骨质结构属于早期银鲛亲族。

521古生代

胸鳍高位连接和大眼使这条微型全头类看起来像在水中拍翼。

522古生代

长矛状吻突与两侧角状突起构成无颌甲胄鱼的奇特头甲。

523古生代

流线头甲前伸尖吻，背面隆起帮助这条无颌鱼稳定贴底。

524古生代

长吻、侧角和成对开口属于只在澳大利亚发现的一支无颌甲胄鱼。

526古生代

小巧躯干和保留外鳃的幼态特征属于枝鳃螈类。

527古生代

短躯干、灵活颈部和耳区结构让它接近现代两栖类共同祖先的身体方案。

529古生代

宽阔扁头、粗壮躯干和侧扁尾属于二叠纪末的大型水生猎手。

530古生代

细长颈、长尾和蹼足显示这只早期双孔类已频繁进入水中。

532古生代

两侧延伸的细长骨杆撑起滑翔膜，是已知最早的脊椎动物滑翔结构之一。

554古生代

炭化细胞片与纠缠管道来自一种亲缘未定的早期陆生生物。

555古生代

两对密布网脉的大翅无法折叠，部分种类还有胸部小翼片和刺吸式口器。

556古生代

硕大前附肢、成排侧叶和柔软环纹躯干连接了叶足动物与真正节肢动物。

557古生代

下颌前端一对弯曲大牙与可活动头骨，使这条肉鳍鱼能够牢牢控制猎物。

558古生代

流线形头甲前伸长吻，背棘和侧角帮助这条无颌鱼稳定穿过水流。

559古生代

细小菱形鳞片、深裂尾鳍和宽大口裂属于最早多样化的辐鳍鱼之一。

560古生代

宽阔扁平头骨和密集尖牙属于一只大型水生离片椎类。