中生代

05中生代

它的牙齿并非薄刃，而是能承受巨大力量、用于碎骨的粗壮武器。

06中生代

角与颈盾不仅用于防御，也可能承担展示、识别和竞争的作用。

07中生代

背部骨板嵌在皮肤中，尾端四根长刺才是更直接的防御武器。

08中生代

真实的伶盗龙约火鸡大小，身体覆羽，远小于电影中的形象。

09中生代

长吻、圆锥齿与高大的尾部让它成为最具水生适应的非鸟恐龙之一。

10中生代

骨质装甲覆盖背部，沉重尾锤能够产生足以击伤捕食者的力量。

11中生代

中空头冠与鼻腔相连，可能放大低沉叫声，也用于视觉识别。

12中生代

羽毛、翅膀与叉骨之外，它仍保留牙齿、爪指和长骨质尾。

13中生代

翼展约11米，却依靠中空骨骼维持轻盈，是已知最大的飞行动物之一。

14中生代

它不是海生恐龙，而是与蜥蜴、蛇同属有鳞类的巨型海生爬行动物。

40中生代

眼上方骨质眉脊和三指前肢，是这位侏罗纪大型捕食者最醒目的标志。

41中生代

前肢长于后肢、肩部高耸，长颈像向上伸展的起重臂般触及树冠。

42中生代

极长水平颈、细小头部与鞭状尾巴，把巨大的身体拉成一座低矮的生命长桥。

43中生代

眼上双角、短深头骨和极度退化的前肢，共同塑造了独一无二的轮廓。

44中生代

低而修长的头骨装满刀片状牙齿，是南半球最大的兽脚类捕食者之一。

45中生代

第二趾镰刀爪并非切腹刀，更可能配合足部和前肢压制猎物。

46中生代

最初被误判为盗蛋者，后来发现近亲会伏在自己的蛋巢上孵育。

47中生代

近一米长的手爪属于长颈、大腹、覆羽的植食性兽脚类，而不是巨型杀戮机器。

48中生代

厚达数十厘米的圆顶头骨可能用于同类展示或冲撞，但具体姿势仍有争议。

49中生代

拇指尖化作圆锥形刺，中央三指承重，小指则能灵活抓握植物。

50中生代

没有巨大的眉角，却已有鹦鹉嘴、颈盾和角龙类典型的宽阔头部。

51中生代

轻巧中空骨骼、长颈和长尾，代表早期兽脚类迅速奔跑的身体方案。

52中生代

粗壮后肢支撑二足行走，长颈与能抓握的手预示蜥脚类巨人的演化方向。

53中生代

头顶两片薄冠用于展示；它没有电影里的颈部褶伞，也没有喷毒证据。

54中生代

前肢和后肢都长有不对称飞羽，形成独特的四翼滑翔或飞行系统。

55中生代

膜质翅由加长手指和腕部伸出的棒状结构支撑，展示了不同于鸟类羽翼的翼型。

56中生代

长而无齿的喙与向后延伸的头冠配合巨大双翼，适合在海面上长距离滑翔。

57中生代

颈部由七十多节椎骨组成，长度超过躯干，却不能像天鹅那样高高弯起。

58中生代

与海豚相似的外形是趋同演化，巨大眼睛和垂直尾鳍属于海生爬行动物的方案。

59中生代

短颈、巨头与四枚强劲鳍肢构成伏击型海洋捕食者，而真实体长远小于影视夸张值。

85中生代

它生活在恐龙刚刚出现的时代，兼具早期特征与已经成熟的两足捕食结构。

86中生代

长而低的吻部、圆锥齿与巨大的拇指爪，体现了棘龙类对水边猎物的特殊适应。

87中生代

深而弯曲的喙用于处理植物；本档案以蒙古鹦鹉嘴龙为对象，需与同属其他标本的体表证据区分。

88中生代

宽阔角质喙负责截取植物，口中数百枚牙齿组成不断更新的研磨齿列。

89中生代

长颈、小头和交错针状牙齿适合捕鱼，四肢仍保留能在岸边支撑身体的关节。

90中生代

巨大头骨、短颈和四枚鳍桨构成强力加速的伏击型体形，但早期复原曾明显夸大其长度。

91中生代

异常粗壮的颈椎与宽大头骨，显示这只巨型翼龙比许多近亲更适合在岛屿地面捕食。

106中生代

少数巨大的椎骨与肢骨，指向地球史上最庞大的陆生动物之一，但精确体重仍有争议。

107中生代

它是体型最大的驰龙类之一，粗壮后肢与巨大镰刀爪更适合强力控制，而非轻盈追逐。

108中生代

巨臂、鸭嘴般的宽吻、背部高脊和宽脚，共同组成一种难以归类的巨型杂食恐龙。

109中生代

颈背两列极长神经棘构成独特轮廓，它们支撑角质鞘、皮肤帆还是展示结构仍有讨论。

110中生代

它并非现代鳄鱼的直系祖先，而是长吻、披甲的大型鳄形类河流伏击者。

128中生代

苏铁般叶冠中长出花朵样繁殖器官，但它属于已经完全消失的本内苏铁类。

129中生代

长条叶片被切分成宽阔叶段，构成侏罗纪苏铁类地被与灌木层的重要部分。

130中生代

看似一根树干的结构，其实由许多细茎和不定根交织成坚固的假干。

131中生代

细长水生茎上排列着没有明显花瓣的繁殖器官，是研究早期开花植物的重要化石。

132中生代

复叶之下悬挂弯曲杯状胚珠器官，曾被视为理解种子植物繁殖结构演化的关键拼图。

139中生代

约十五米长的巨大鱼龙拥有狭长吻部和四枚鳍肢，是内华达州成群化石中的海洋巨兽。

151中生代

一根茎内分布多枚独立木质柱，枝端簇生长叶与结构奇特的雌雄繁殖器官。

152中生代

粗短桶形树干布满旧叶基，叶冠之间嵌着许多花朵般的两性繁殖结构。

153中生代

细密羽状叶片铺满侏罗纪林下层，锯齿小叶中的侧脉像枝杈般反复分开。

155中生代

高大针叶树结出近球形巨型球果，火山灰与硅质水将内部胚珠逐层石化。

170中生代

十三枚极度拉长的颈椎构成半身长的脖子，头骨却适合在水中迅速夹住鱼和头足类。

171中生代

一米长的轻盈身体以两足奔跑，口中同时排列尖齿与叶片状牙齿。

172中生代

短小前臂只剩一枚粗壮主爪，可能像现代食蚁兽一样撕开昆虫巢穴。

173中生代

针状牙齿排列在长颌中，僵直尾端展开菱形膜片，在海岛上空控制飞行。

174中生代

这条巨型硬骨鱼张开宽口，以密集鳃耙过滤浮游生物，生态位近似鲸鲨。

175中生代

短而高的头骨装着侧扁锯齿，海生鳄类的身体却已变成四鳍与鱼形尾。

187中生代

宽阔而密布翅脉的四翅，让这种蜻蜓干群成员在侏罗纪湖岸上空巡猎。

188中生代

雄虫前翅的音锉保存得足够精细，研究者据此重建出约6.4千赫的纯音。

189中生代

巨大的眼斑、宽翅与长口器，让这种草蛉在蝴蝶兴盛前呈现相似外观。

190中生代

由残翅推算的单翅可能长达十六厘米，使它成为已知最大的草蛉类之一。

191中生代

四片裂片状翅膀与同层银杏类叶片几乎重合，是远古叶片拟态的罕见证据。

192中生代

体长约一厘米七、不能跳跃，却长着锯齿状刺吸口器，远大于现代跳蚤。

193中生代

细长足末端的宽垫适合抓附光滑翼膜，提示它可能寄生在翼龙身上。

194中生代

只有约一厘米长，却已具备折叠在胸前、布满棘刺的捕捉足。

195中生代

包裹它的琥珀里散落苏铁花粉，颚部还具有专门携粉的小凹区。

221中生代

体长约两米的轻巧猎手，代表恐龙最初多样化时的一条早期支系。

222中生代

长颈、小头与能抓握的手，展示蜥脚形类从两足祖先走向巨型四足动物的中间阶段。

223中生代

横跨头顶的弧形骨冠，让这只南极大型兽脚类拥有极易辨认的轮廓。

224中生代

颈背连续增高的神经棘支撑厚实肌肉隆脊，而不是薄薄的帆。

225中生代

髋部前方两节极高椎骨形成短而陡的背峰，前臂还保留一列特殊突起。

226中生代

短而深的头骨顶着圆钝骨角，同类骨骼上的齿痕还留下罕见的食腐证据。

227中生代

巨大鼻角和颈盾边缘向外放射的长刺，构成角龙中最夸张的头部装饰之一。

228中生代

十五根角状装饰分布在鼻、眉与宽阔颈盾上，头骨像一面折叠的王冠。

229中生代

前半身排列骨板，后半身则变成长刺，把防御重心集中在灵活尾部。

230中生代

十九节极长颈椎让颈部占去身体近一半长度，却依靠内部气腔减轻重量。

231中生代

简单丝状羽毛和尾部色带被直接保存，让恐龙第一次以有颜色的外衣出现。

232中生代

手臂和短尾长有整齐羽片，却因身体比例与对称羽毛而不能真正飞行。

233中生代

无齿角质喙与抓握翅爪并存，部分个体还拖着两根长长的带状尾羽。

234中生代

翅膀缩成小骨棒，后移的强壮双腿却把它变成中生代出色的潜水猎手。

235中生代

身体和飞行方式近似燕鸥，长颌内却仍排列一行真正牙齿。

236中生代

短而深的无齿喙上竖起巨大头冠，软组织可能把骨冠延伸得更加夸张。

237中生代

四片长鳍肢像水下翅膀一样拍动，小头由长而灵活的颈部送向鱼群。

238中生代

吻端在牙列前延伸成坚固骨柱，巨大身躯在内海中猎食鱼、龟和其他爬行动物。

239中生代

两片前鳍展开可跨越数米，背部并非完整硬壳，而是由骨架支撑的革质覆盖。

240中生代

巨眼中的骨质巩膜环帮助眼球承受水压，可能支持在昏暗深水中追踪软体猎物。

266中生代

带胡须的吻部、分化牙齿和洞穴生活，让它靠近哺乳动物身体方案的起点。

267中生代

狗般长吻、切割后牙和直立后肢，使它成为三叠纪大型犬齿兽捕食者。

268中生代

深颅、锯齿牙与强壮后肢让这只鳄形主龙亲属高居恐龙崛起前的食物链。

269中生代

肩部两根巨刺向后弯曲，配合整齐骨板保护这只宽身、短吻的植食动物。

270中生代

眉上成对前弯巨角出现在部分个体，可能是性别或成熟展示结构。

271中生代

鼻端骨角、眼上隆起和背中小骨板，让它在莫里逊组捕食者中极易辨认。

272中生代

巨大头骨和异常强壮的三指前肢，使它成为侏罗纪最大的巨齿龙类之一。

273中生代

它是最早被正式命名的非鸟恐龙，却长期被当成各种零散大型兽脚类的“废纸篓”。

274中生代

背部高大神经棘支撑帆、隆脊或脂肪峰，其真实软组织形态仍没有定论。

275中生代

实心头冠像一根向后伸出的长刺，内部不具复杂鸣管，却可能强化视觉信号。

276中生代

头冠内弯曲鼻道像天然共鸣腔，可能产生低沉叫声并区分个体。

277中生代

斧形空心头冠向上并向后延伸，年龄和个体差异让轮廓不断变化。

278中生代

鼻部没有长角，而是一块粗糙巨大骨台，生前可能覆盖厚角质垫。

279中生代

颈肩长刺和密集骨板构成被动防御，但尾部并没有甲龙式骨锤。

280中生代

小型化泰坦巨龙背负镶嵌皮内骨，是最早明确显示蜥脚类装甲的发现之一。

281中生代

巨大而轻质的头骨搭配长尾和不同形状牙齿，形成早期翼龙的独特比例。

282中生代

上下颌尖端各有圆冠，向外张开的长牙像捕鱼夹钳。

283中生代

成熟个体头顶分叉长冠超过躯干高度，前翼却失去多数手指，只保留翼指。

284中生代

刀片般巨大头冠占去头骨大部分高度，薄骨表面遍布血管沟。

285中生代

下颌排列上千根细长滤齿，形成类似鲸须的食物筛。

286中生代

四肢变鳍、尾端长出下弯尾鳍，背部还失去陆生鳄类的厚重骨甲。

287中生代

近两米长头骨与巨齿构成北极海中的顶级咬合装置。

288中生代

超过六十节颈椎组成极长脖颈，腹中还常保存帮助消化或调节浮力的胃石。

289中生代

在二叠纪大灭绝后仅数百万年，鱼龙就已演化出接近鲸类尺度的巨体。

290中生代

减轻的甲壳和巨大前鳍让它成为仅次于古巨龟的白垩纪海龟巨人。

313中生代

成年壳几乎伸成笔直长杆，内部仍保留复杂菊石缝合线。

314中生代

巨大内壳证明它是大型鞘形类，但真实体长仍比传说更难确定。

315中生代

幼壳紧密盘卷，成年住房却向外展开再回弯，形成独特钩形。

316中生代

长吻两侧的倒钩齿像一把带刺锯，可探测并扫击泥底猎物。

317中生代

上翘巨口与尖牙能吞下接近自身一半长的鱼。

318中生代

体型并不巨大，口腔前方的长獠牙却让它成为凶猛中层猎手。

322中生代

口中铺满厚宽磨牙，专门碾碎菊石、双壳类与其他硬壳猎物。

323中生代

扁平头骨像一把宽铲，并可能抬起上颌完成特殊的张口动作。

324中生代

宽而扁的头部几乎占去身体前端全部宽度，是水底伏击的工具。

326中生代

宽扁甲壳像龟，口缘却可能依靠角质结构刮取或过滤食物。

327中生代

前牙像凿子、腭齿像砧板，组成专门撬取并压碎贝类的工具组。

328中生代

锤形吻部边缘排列细齿，能刮取岩面藻类再过滤吞食。

329中生代

长颈、密齿和可能适合划水的前肢，组合出不同寻常的半水生盗龙。

330中生代

下颌前牙向前突出，可能专门钩取小型、滑溜的猎物。

331中生代

小型植食恐龙身披低矮骨甲，下颌深厚得像一把短铲。

332中生代

四根超长尾羽用于展示，身体羽毛却没有形成适合飞行的翼面。

333中生代

长颅骨与长尾同时出现，像把两类翼龙的特征拼在同一身体上。

334中生代

巨大头冠大部分由软组织构成，可能是中生代最夸张的视觉信号之一。

336中生代

它生活在非鸟恐龙末期，显示现代水鸟主干在撞击前已经出现。

349中生代

四枚网脉小叶像掌状展开，它其实是种子蕨而非真正蕨类。

350中生代

倒木被火山灰与地下水硅化，形成今天彩色的石化森林。

351中生代

宽阔颅骨与厚重身体使它成为已知最大的蛙类之一。

352中生代

当鳄类在寒冷季节稀少时，这种巨型两栖动物仍占据河道。

353中生代

下颌两枚长牙穿过上颌孔洞，形成极具辨识度的闭口结构。

354中生代

它已拥有宽头和缩短躯干，却还没有现代蛙类的跳跃专化。

356中生代

它已经失去成体尾巴，却仍保留比现代蛙类更原始的躯干比例。

357中生代

宽头、短躯和长尾呈现了早期有尾类已经成熟的身体方案。

369中生代

半圆形头骨极宽极扁，整只动物像贴伏在湖底的一张活陷阱。

370中生代

它在恐龙时代仍延续巨型离片椎类的河流伏击生态位。

372中生代

狭长吻部适合在水中快速夹取鱼类，而非从岸边撕咬大型猎物。

374中生代

像现代蚓螈般细长，却仍保留四条微小的腿。

375中生代

超过两米的头骨属于三叠纪最大的淡水两栖捕食者之一。

377中生代

一具近完整骨架让大型三叠纪两栖动物不再只剩孤立头骨。

380中生代

镰刀状大颚不是左右合拢，而是向上扣向头顶。

381中生代

金属强化的头角与上举大颚组成了独特的穿刺夹具。

382中生代

一根长头角从额部伸出，与上举大颚共同锁住猎物。

383中生代

拉长的前胸像细颈，使它在蜂类演化树上呈现异常轮廓。

384中生代

雌虫失去翅膀，却拥有粗壮后腿和蜂类式细腰。

385中生代

长颈和抓握前足让这只蜚蠊近亲呈现螳螂般的趋同外形。

386中生代

缩短前翅覆盖折叠后翅，组合了蜚蠊与螳螂近亲的特征。

387中生代

六条极长细腿让它可能像水黾一样在水面分散重量。

388中生代

长吸管在花朵出现之前就能从裸子植物繁殖器官获取糖分。

389中生代

它像巨型原始跳蚤，却未必属于现代跳蚤的直系祖先。

396中生代

捕捉式前足与三条尾丝组成一种早已消失的蜉蝣身体方案。

397中生代

大型翅与强壮口器属于曾与早期爬行动物共享天空的泰坦虫类。

398中生代

腿和体表携带花粉，记录早期被子植物传粉关系。

401中生代

毫米级菌盖和菌褶被树脂封存，证明伞菌形态在恐龙时代已经出现。

402中生代

纤细菌柄和小菌盖已接近现代小皮伞式外形。

403中生代

石灰岩中的小菌盖把已知伞菌化石带到古老南方大陆。

407中生代

菌丝缠绕介壳虫，保存了白垩纪微小寄生或腐生关系。

408中生代

简单棒状子实体显示非伞形真菌也已进入白垩纪森林。

417中生代

粉红色钙化团块曾被归入红藻，但其精确身份仍在重新评估。

420中生代

这类柱状石松在二叠纪末灾变后的贫瘠土地上形成大片先锋群落。

421中生代

成对分叉的羽状叶是三叠纪南方大陆最常见的植物标志之一。

424中生代

整齐披针形叶沿枝条排列，构成中生代林下常见而身份复杂的植物。

427中生代

这种无翅昆虫曾被想象成寄生虫，后来发现它拥有水生幼期。

428中生代

腹部发光器把甲虫生物发光的历史推进到恐龙时代。

434中生代

直径接近两米的螺旋壳属于已知最大的菊石。

435中生代

罕见软组织让墨囊、十条腕和鳍从坚硬内壳周围重新出现。

439中生代

针状长吻和细长身体让它看起来像三叠纪的梭鱼。

440中生代

背鳍前的粗刺和两种牙齿让它能同时处理鱼类与硬壳猎物。

442中生代

这种巨型硬骨鱼张口过滤浮游生物，延续了中生代漫长的滤食支系。

444中生代

闭合耳缺和宽扁头骨属于三叠纪大型水生伏击者。

445中生代

宽达半米的头骨布满感知水流的沟槽，是北美三叠纪常见巨螈。

447中生代

短方头、叶形牙和装甲身体属于一只可能吃植物的陆生鳄形类。

448中生代

背部一列夸张长形附属物曾被解释为鳞片、羽毛或滑翔结构。

449中生代

主要飞膜张在异常修长的后腿之间，形成与翼龙完全不同的滑翔方案。

450中生代

完整龟壳已经形成，但颈部骨刺和无法缩头仍显得原始。

453中生代

深吻部与眼眶前纵脊属于北美北部早期大型暴龙科。

454中生代

一具相对完整骨架让巨型泰坦巨龙类的体重不再只靠零散骨片推算。

455中生代

颈部成对长棘向前弯曲，可能支撑角质鞘或软组织展示。

456中生代

鳞片、简单丝状物和分枝羽状结构同时覆盖一只小型植食恐龙。

457中生代

门齿、犬齿状牙和颊齿共存，形成恐龙中罕见的异型齿列。

458中生代

它在经历极夜的北极森林中捕猎，体型是否真正矮小仍待更多骨骼确认。

494中生代

至少十七节颈椎形成剑龙类中异常修长的脖子。

495中生代

细长吻部、圆锥牙和头顶低脊属于一只以鱼类为重要食物的棘龙科恐龙。

504中生代

同一枝条上长短不一的叶片记录了现代针叶树树冠结构的早期阶段。

505中生代

带状全缘叶和密集侧脉属于一种叶形属，未必代表单一植物谱系。

525中生代

极长狭吻让这只离片椎类像淡水长吻鳄，却拥有两栖动物骨架。

528中生代

细长吻部布满感觉沟，是适应开阔水域的海岸型离片椎类。

531中生代

宽阔甲壳、无齿喙和钝圆齿板让它像龟，却属于独立的盾齿龙。

533中生代

巨大深头骨安在相对低矮躯干上，是主龙形类早期顶级捕食者。

534中生代

长尾、桨状肢和向下弯曲的吻端属于一支完全灭绝的海生爬行动物。

535中生代

修长三指前肢和轻型身体展示暴龙类成为巨型双指猎手之前的阶段。

536中生代

这只巨型鲨齿龙科猎手与多只同类共同埋藏，曾与庞大蜥脚类共享平原。

537中生代

厚重头甲、颈部半环与尾锤属于戈壁大型甲龙科恐龙。

538中生代

短腿、宽躯干和巨大拇指刺构成一种低矮而沉重的禽龙类。

539中生代

从颈到尾排列骨甲的四足植食者，接近装甲恐龙早期分化。

551中生代

厚实革质的小羽片和下表面气孔，显示这种种子蕨能够应对季节性缺水。

552中生代

巨大而几乎不分裂的带状叶从粗壮顶端展开，形成苏铁样树冠。

553中生代

苏铁样树干顶部聚集坚韧羽状叶，紧凑繁殖器官则具有独特花状外观。

561中生代

镰刀状前爪、抓握足和钩形尾端构成一种高度树栖化的爬行动物。

562中生代

无齿喙、长颈与双足长腿让这只鳄类亲族趋同于后来的似鸟恐龙。

563中生代

贯穿吻部和头顶的单一道骨冠，使这只中型兽脚类拥有醒目的头部轮廓。

564中生代

修长后肢和轻型骨架显示这只大型兽脚类善于快速移动。

565中生代

较短颈部、粗壮四肢和相对原始椎骨属于非新蜥脚类的大型植食恐龙。