风神翼龙
Quetzalcoatlus northropi
翼展约11米,却依靠中空骨骼维持轻盈,是已知最大的飞行动物之一。
INDEXABLE CATEGORY
包括早期爬行动物、海生爬行动物、翼龙、鳄类与龟鳖类。
01 / 先给答案
灭绝爬行动物分别征服干旱陆地、海洋与动力飞行,形成龟类、鳄形类、海生爬行动物和翼龙等不同于恐龙的支系。
02 / 时间与演化
羊膜卵在石炭纪打开更干燥栖息地;二叠纪与中生代辐射随后带来多次返海和首批飞行脊椎动物。
03 / 更替与灭绝
二叠纪末与白垩纪末危机移除整支爬行动物辐射,少数谱系则延续到现代生态系统。
04 / 关键主题
鱼龙、蛇颈龙和沧龙演化出不同游泳体型。
膜质翅膀使翼龙成为首批动力飞行脊椎动物。
龟类与鳄形类展示持久却不断变化的身体方案。
05 / 证据
颅骨、关节、胃内容物、胚胎和足迹用于区分游泳、步行与飞行适应。
06 / FAQ
灭绝爬行动物分别征服干旱陆地、海洋与动力飞行,形成龟类、鳄形类、海生爬行动物和翼龙等不同于恐龙的支系。
颅骨、关节、胃内容物、胚胎和足迹用于区分游泳、步行与飞行适应。
二叠纪末与白垩纪末危机移除整支爬行动物辐射,少数谱系则延续到现代生态系统。
07 / 来源
Quetzalcoatlus northropi
翼展约11米,却依靠中空骨骼维持轻盈,是已知最大的飞行动物之一。
Mosasaurus hoffmannii
它不是海生恐龙,而是与蜥蜴、蛇同属有鳞类的巨型海生爬行动物。
Scutosaurus karpinskii
粗壮身体散布皮内成骨,构成灵活的护甲,却没有龟类那样完整的甲壳。
Pteranodon longiceps
长而无齿的喙与向后延伸的头冠配合巨大双翼,适合在海面上长距离滑翔。
Elasmosaurus platyurus
颈部由七十多节椎骨组成,长度超过躯干,却不能像天鹅那样高高弯起。
Ichthyosaurus communis
与海豚相似的外形是趋同演化,巨大眼睛和垂直尾鳍属于海生爬行动物的方案。
Liopleurodon ferox
短颈、巨头与四枚强劲鳍肢构成伏击型海洋捕食者,而真实体长远小于影视夸张值。
Titanoboa cerrejonensis
椎骨比例显示它可长达十余米,是炎热古新世雨林湿地中的巨型缠杀者。
Nothosaurus mirabilis
长颈、小头和交错针状牙齿适合捕鱼,四肢仍保留能在岸边支撑身体的关节。
Kronosaurus queenslandicus
巨大头骨、短颈和四枚鳍桨构成强力加速的伏击型体形,但早期复原曾明显夸大其长度。
Hatzegopteryx thambema
异常粗壮的颈椎与宽大头骨,显示这只巨型翼龙比许多近亲更适合在岛屿地面捕食。
Varanus priscus
它是已知最大的陆生巨蜥之一,长尾、弯齿与强壮四肢适合追踪并压制大型猎物。
Hylonomus lyelli
这只小型食虫动物拥有羊膜卵所代表的繁殖方式,不再必须回到水中产卵。
Sarcosuchus imperator
它并非现代鳄鱼的直系祖先,而是长吻、披甲的大型鳄形类河流伏击者。
Chelonoidis abingdonii
高前缘的鞍背甲与长颈适合取食较高植物;最后已知个体“孤独乔治”于2012年死亡。
Shonisaurus popularis
约十五米长的巨大鱼龙拥有狭长吻部和四枚鳍肢,是内华达州成群化石中的海洋巨兽。
Tanystropheus hydroides
十三枚极度拉长的颈椎构成半身长的脖子,头骨却适合在水中迅速夹住鱼和头足类。
Rhamphorhynchus muensteri
针状牙齿排列在长颌中,僵直尾端展开菱形膜片,在海岛上空控制飞行。
Dakosaurus maximus
短而高的头骨装着侧扁锯齿,海生鳄类的身体却已变成四鳍与鱼形尾。
Eunotosaurus africanus
九对宽而扁平的肋骨扩展在背部之下,记录了龟壳演化的早期阶段。
Tapejara wellnhoferi
短而深的无齿喙上竖起巨大头冠,软组织可能把骨冠延伸得更加夸张。
Plesiosaurus dolichodeirus
四片长鳍肢像水下翅膀一样拍动,小头由长而灵活的颈部送向鱼群。
Tylosaurus proriger
吻端在牙列前延伸成坚固骨柱,巨大身躯在内海中猎食鱼、龟和其他爬行动物。
Archelon ischyros
两片前鳍展开可跨越数米,背部并非完整硬壳,而是由骨架支撑的革质覆盖。
Ophthalmosaurus icenicus
巨眼中的骨质巩膜环帮助眼球承受水压,可能支持在昏暗深水中追踪软体猎物。
Postosuchus kirkpatricki
深颅、锯齿牙与强壮后肢让这只鳄形主龙亲属高居恐龙崛起前的食物链。
Desmatosuchus spurensis
肩部两根巨刺向后弯曲,配合整齐骨板保护这只宽身、短吻的植食动物。
Shringasaurus indicus
眉上成对前弯巨角出现在部分个体,可能是性别或成熟展示结构。
Dimorphodon macronyx
巨大而轻质的头骨搭配长尾和不同形状牙齿,形成早期翼龙的独特比例。
Anhanguera blittersdorffi
上下颌尖端各有圆冠,向外张开的长牙像捕鱼夹钳。
Nyctosaurus gracilis
成熟个体头顶分叉长冠超过躯干高度,前翼却失去多数手指,只保留翼指。
Thalassodromeus sethi
刀片般巨大头冠占去头骨大部分高度,薄骨表面遍布血管沟。
Pterodaustro guinazui
下颌排列上千根细长滤齿,形成类似鲸须的食物筛。
Metriorhynchus superciliosus
四肢变鳍、尾端长出下弯尾鳍,背部还失去陆生鳄类的厚重骨甲。
Pliosaurus funkei
近两米长头骨与巨齿构成北极海中的顶级咬合装置。
Styxosaurus snowii
超过六十节颈椎组成极长脖颈,腹中还常保存帮助消化或调节浮力的胃石。
Cymbospondylus youngorum
在二叠纪大灭绝后仅数百万年,鱼龙就已演化出接近鲸类尺度的巨体。
Protostega gigas
减轻的甲壳和巨大前鳍让它成为仅次于古巨龟的白垩纪海龟巨人。
Henodus chelyops
宽扁甲壳像龟,口缘却可能依靠角质结构刮取或过滤食物。
Placodus gigas
前牙像凿子、腭齿像砧板,组成专门撬取并压碎贝类的工具组。
Atopodentatus unicus
锤形吻部边缘排列细齿,能刮取岩面藻类再过滤吞食。
Darwinopterus modularis
长颅骨与长尾同时出现,像把两类翼龙的特征拼在同一身体上。
Tupandactylus imperator
巨大头冠大部分由软组织构成,可能是中生代最夸张的视觉信号之一。
Simosuchus clarki
短方头、叶形牙和装甲身体属于一只可能吃植物的陆生鳄形类。
Longisquama insignis
背部一列夸张长形附属物曾被解释为鳞片、羽毛或滑翔结构。
Sharovipteryx mirabilis
主要飞膜张在异常修长的后腿之间,形成与翼龙完全不同的滑翔方案。
Proganochelys quenstedtii
完整龟壳已经形成,但颈部骨刺和无法缩头仍显得原始。
Carbonemys cofrinii
近两米长的巨大龟壳来自恐龙灭绝后不久的炎热南美湿地。
Purussaurus brasiliensis
超过一米长的头骨属于中新世南美水系中最强大的鳄类之一。
Champsosaurus gigas
细长吻和强壮尾部让离龙在恐龙灭绝后继续占据类鳄水生生态位。
Mesosaurus tenuidens
针状牙和扁平尾部属于最早重返水域的羊膜动物之一。
Claudiosaurus germaini
细长颈、长尾和蹼足显示这只早期双孔类已频繁进入水中。
Placochelys placodonta
宽阔甲壳、无齿喙和钝圆齿板让它像龟,却属于独立的盾齿龙。
Coelurosauravus jaekeli
两侧延伸的细长骨杆撑起滑翔膜,是已知最早的脊椎动物滑翔结构之一。
Erythrosuchus africanus
巨大深头骨安在相对低矮躯干上,是主龙形类早期顶级捕食者。
Thalattosaurus alexandrae
长尾、桨状肢和向下弯曲的吻端属于一支完全灭绝的海生爬行动物。
Drepanosaurus unguicaudatus
镰刀状前爪、抓握足和钩形尾端构成一种高度树栖化的爬行动物。
Effigia okeeffeae
无齿喙、长颈与双足长腿让这只鳄类亲族趋同于后来的似鸟恐龙。