两栖类

103古生代

它已有承重四肢，却保留鱼形尾鳍，更像浅水中的四足游泳者，而非成熟的陆地行者。

118近代灭绝

鲜橙色雄蟾只生活在狭小高山云雾林中，每年短暂雨季才集中到水洼繁殖。

119近代灭绝

雌蛙吞下受精卵并暂时关闭胃酸分泌，幼蛙完成发育后才从口中离开。

212古生代

每只前肢有八个指，却仍主要在水中生活，说明手指早于真正陆行出现。

213古生代

左右伸展的头骨形成回旋镖轮廓，可能让身体在水流中获得升力或难以被吞咽。

214古生代

宽阔头骨布满粗糙骨纹，结实四肢可把沉重身体拖上岸边。

215古生代

成年骨架酷似早期爬行动物，却仍处在四足动物向完全陆生繁殖演化的邻近支系。

216古生代

背上高耸的骨质帆远比身体醒目，可能用于展示、识别或热交换。

217古生代

细长吻部布满尖牙，使这种巨型两栖动物呈现近似恒河鳄的水生轮廓。

323中生代

扁平头骨像一把宽铲，并可能抬起上颌完成特殊的张口动作。

324中生代

宽而扁的头部几乎占去身体前端全部宽度，是水底伏击的工具。

325古生代

四肢异常短小、颌骨强健，几乎完全放弃陆行而重返水中。

351中生代

宽阔颅骨与厚重身体使它成为已知最大的蛙类之一。

352中生代

当鳄类在寒冷季节稀少时，这种巨型两栖动物仍占据河道。

353中生代

下颌两枚长牙穿过上颌孔洞，形成极具辨识度的闭口结构。

354中生代

它已拥有宽头和缩短躯干，却还没有现代蛙类的跳跃专化。

355古生代

宽头像蛙、长尾像鲵，使它成为现代两栖类起源讨论中的重要拼图。

356中生代

它已经失去成体尾巴，却仍保留比现代蛙类更原始的躯干比例。

357中生代

宽头、短躯和长尾呈现了早期有尾类已经成熟的身体方案。

358新生代

楔形头骨和特殊颌关节属于一支既非蛙也非鲵的古老两栖类。

359古生代

延长的鼻孔区可能帮助它在比沼泽更干燥的陆地环境中活动。

360古生代

细长身体拥有四十余枚躯干椎骨，而四肢小得几乎不参与推进。

361古生代

成年个体仍保留外鳃，像把幼体阶段延续了一生。

362古生代

向前指向的足趾显示早期四足动物已能采取更有效的陆地步态。

363古生代

强壮颅骨和犬齿状牙齿属于石炭纪河流中的大型伏击者。

364古生代

修长躯干与深尾部让它以摆动身体的方式穿过浑浊河水。

365古生代

耳区与强健四肢显示它可能比许多同时代四足类更善于陆地活动。

366古生代

许多个体被保存在中空树桩里，记录煤炭森林地面的小型猎手。

367古生代

背部一列骨板加强躯干，使它成为适应陆地生活的结实两栖动物。

368古生代

头骨后缘像锯齿般展开，可能保护颈部或支撑软组织。

369中生代

半圆形头骨极宽极扁，整只动物像贴伏在湖底的一张活陷阱。

370中生代

它在恐龙时代仍延续巨型离片椎类的河流伏击生态位。

371古生代

宽头和水生身体属于二叠纪末南方河流常见的大型两栖捕食者。

372中生代

狭长吻部适合在水中快速夹取鱼类，而非从岸边撕咬大型猎物。

373古生代

四肢完全消失，却仍保留早期四足动物式头骨与脊柱。

374中生代

像现代蚓螈般细长，却仍保留四条微小的腿。

375中生代

超过两米的头骨属于三叠纪最大的淡水两栖捕食者之一。

376古生代

长吻、侧线沟与弱小四肢显示它像鱼一样终生依赖水体。

377中生代

一具近完整骨架让大型三叠纪两栖动物不再只剩孤立头骨。

378新生代

这块巨型鲵化石曾被误认作洪水中死去的人类。

443古生代

头骨两侧向后延伸成宽角，是双弓螈近亲中更小巧的一员。

444中生代

闭合耳缺和宽扁头骨属于三叠纪大型水生伏击者。

445中生代

宽达半米的头骨布满感知水流的沟槽，是北美三叠纪常见巨螈。

446古生代

小型轻巧身体保存了接近现代两栖类祖先的一组特征。

490古生代

外鳃和细长躯干显示这只离片椎类终生依赖水域。

491古生代

宽头、强壮躯干和侧扁尾属于早二叠世大型淡水猎手。

525中生代

极长狭吻让这只离片椎类像淡水长吻鳄，却拥有两栖动物骨架。

526古生代

小巧躯干和保留外鳃的幼态特征属于枝鳃螈类。

527古生代

短躯干、灵活颈部和耳区结构让它接近现代两栖类共同祖先的身体方案。

528中生代

细长吻部布满感觉沟，是适应开阔水域的海岸型离片椎类。

529古生代

宽阔扁头、粗壮躯干和侧扁尾属于二叠纪末的大型水生猎手。

560古生代

宽阔扁平头骨和密集尖牙属于一只大型水生离片椎类。