恶龙
Masiakasaurus knopfleri
下颌前牙向前突出,可能专门钩取小型、滑溜的猎物。
纪 · 143.1–66 百万年前
浏览白垩纪恐龙、海生爬行动物、鸟类、昆虫与开花植物,认识约6600万年前灭绝事件之前的生态系统。
Masiakasaurus knopfleri
下颌前牙向前突出,可能专门钩取小型、滑溜的猎物。
Jakapil kaniukura
小型植食恐龙身披低矮骨甲,下颌深厚得像一把短铲。
Tupandactylus imperator
巨大头冠大部分由软组织构成,可能是中生代最夸张的视觉信号之一。
Vegavis iaai
它生活在非鸟恐龙末期,显示现代水鸟主干在撞击前已经出现。
Beelzebufo ampinga
宽阔颅骨与厚重身体使它成为已知最大的蛙类之一。
Koolasuchus cleelandi
当鳄类在寒冷季节稀少时,这种巨型两栖动物仍占据河道。
Haidomyrmex cerberus
镰刀状大颚不是左右合拢,而是向上扣向头顶。
Linguamyrmex vladi
金属强化的头角与上举大颚组成了独特的穿刺夹具。
Ceratomyrmex ellenbergeri
一根长头角从额部伸出,与上举大颚共同锁住猎物。
Camelomecia janovitzi
拉长的前胸像细颈,使它在蜂类演化树上呈现异常轮廓。
Aptenoperissus burmanicus
雌虫失去翅膀,却拥有粗壮后腿和蜂类式细腰。
Manipulator modificaputis
长颈和抓握前足让这只蜚蠊近亲呈现螳螂般的趋同外形。
Alienopterus brachyelytrus
缩短前翅覆盖折叠后翅,组合了蜚蠊与螳螂近亲的特征。
Chresmoda obscura
六条极长细腿让它可能像水黾一样在水面分散重量。
Tarwinia australis
它像巨型原始跳蚤,却未必属于现代跳蚤的直系祖先。
Mickoleitia longimanus
捕捉式前足与三条尾丝组成一种早已消失的蜉蝣身体方案。
Discoscapa apicula
腿和体表携带花粉,记录早期被子植物传粉关系。
Palaeoagaracites antiquus
毫米级菌盖和菌褶被树脂封存,证明伞菌形态在恐龙时代已经出现。
Archaeomarasmius leggettii
纤细菌柄和小菌盖已接近现代小皮伞式外形。
Gondwanagaricites magnificus
石灰岩中的小菌盖把已知伞菌化石带到古老南方大陆。
Gerontomyces lepidotus
菌丝缠绕介壳虫,保存了白垩纪微小寄生或腐生关系。
Palaeoclavaria burmitis
简单棒状子实体显示非伞形真菌也已进入白垩纪森林。
Podozamites lanceolatus
整齐披针形叶沿枝条排列,构成中生代林下常见而身份复杂的植物。
Cretophengodes azari
腹部发光器把甲虫生物发光的历史推进到恐龙时代。